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之前看过一个问题：一对情侣看起来很健康，想生个孩子。他们想按照医生的建议进行PGD/PGS基因筛查。夫妻双方都很健康，但是一半的受精卵没有通过筛选。为什么？

让我们先来看看PGD/PGS基因筛查是为了什么？简单来说，就是能够精确筛查250多种遗传病的技术，是有效降低流产风险和缺陷率的有效措施。

我们先来看看医生的回答：

人类有23对染色体，每条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中，左边的X形是染色体，右边的片段是染色体上的基因。大约有50，000-100，000个基因分布在23对染色体上。

胚胎染色体由精子和卵子染色体重组而成。在精子和卵子成熟过程中，发生减数分裂，即染色体由二倍体变为单倍体，然后在精卵结合过程中重组为二倍体。如果这个减数分裂或者精卵结果过程出现错误，胚胎染色体就会出现异常，所以不一定是遗传造成的，而是精卵分裂结合过程中产生的。

翻译成白话，两个正常人都有可能生下先天缺陷的孩子，更何况是携带家族遗传病DNA的人。

除了觉得世事无常，还要明白家族基因筛查很重要。

有些人可能会认为，即使经过基因筛查，我也无法改变自己的基因。还是解决不了问题？是的，一旦确认家族有遗传性疾病，确实无法改变基因，但是可以改变不健康的行为。

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如果是小病，我们可以通过健康的饮食、足够的锻炼和不吸烟来降低患病的风险。在许多情况下，采用更健康的生活方式确实可以降低患病风险。

但是，一旦双方都想生孩子，而你有家族遗传性疾病，那么你就有可能把遗传性疾病的遗传风险传递给孩子。目前唯一有效的阻断遗传病DNA的方法是做试管婴儿，第三代PGD/PGS基因筛查是最有效的方法。

以前，面对遗传性疾病，你无能为力。一个家庭上一代有遗传病，下一代还是有.导致全家很多人都有遗传病。看到自己的后代会得和自己一样的病，却又无能为力，真是太痛苦了。然而，随着怀孕前产前染色体筛查技术的出现，所有这些问题都可以得到解决.这是一大幸事。

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