50岁做试管必须第三代吗_羊水穿刺没有那么可怕?你想了解可以看看
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之前我们讲了很多高龄妊娠的事儿,对于高龄的孕妈妈来说,有一件事非常纠结,就是羊水穿刺。医生为什么会建议高龄的孕妈妈要做羊水穿刺,因为高龄的孕妈妈发生胎儿染色体异常的风险明显升高,而羊水穿刺就是获取胎儿细胞,进行细胞培养和染色体核型分析的一种方法。但是,因为羊水穿刺跟绒毛穿刺术、脐带血穿刺术一样,都属于有创的检查,所以,孕妈妈听到这个,也许会这样想:用根针从肚皮上扎进子宫里,万一扎着宝宝怎么办?我本来年龄就大,好不容易怀孕了,万一流产怎么办?所以,不少孕妈妈都会选择拒绝。还有些孕妈妈是这样想的:那么低概率的事件怎么会落到我头上,我运气没那么差吧。我见过这样一个孕妈妈,年龄36岁,建议做羊水穿刺,没有做,做了无创DNA,结果是低风险,但是宝宝生出来,从外表看就像染色体异常,建议她查一下,她说:我不相信我宝宝会有问题,即使有问题,我也认了。当然,最后证实她的宝宝确实是21-三体综合征。另外,有不少的高龄孕妈妈会选择无创DNA,并且认为无创DNA没问题就没问题,事实并不是这样的。今天,我要讲的就是无创DNA和羊水穿刺的事儿。无创DNA通过抽取母体血液来提取游离的来自宝宝的DNA,采用新一代高通量测序结合生物信息学分析,确定宝宝患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及性染色体异常(例如特纳综合征)风险率。结果是告诉孕妈妈发生以上染色体疾病的风险,而不是确认结果,也就是说风险低的也不一定没有问题(假阴性),风险高的也不一定有问题(假阳性)。其实,所有的孕妈妈在做无创DNA,医生都会告知我上面说的这些,签字同意书上也写得很清楚,但很多孕妈妈及家属没有仔细听,也没有仔细看,很草率地签上字。每次,,孕妈妈会问:“我这个结果正常吧?”当我告诉她们这个不代表正常,只能代表风险,她们总是瞪大了眼睛,似乎不太明白。所以,就有了某个孕妈妈因为生出畸形儿而状告华大基因的事儿。温馨提示:无创DNA虽然检出率高达90%以上,但只代表风险值,属于筛查,而不是诊断;无创DNA结果提示高风险者,或者后续超声提示软指标异常者,还需要行产前诊断比如羊水穿刺或者脐带血穿刺;有下列情形之一者,不能选择:唐氏筛查高风险大于1/50;明显的B超异常(早孕颈项透明层厚度大于3.5mm,胎儿大结构异常,羊水量异常,严重的胎儿宫内生长受限等);多胎;孕妈妈有染色体疾病或者携带异常染色体;接受过外源输血、器官移植、干细胞治疗的孕妈妈。羊水穿刺能检测所有的染色体数目异常和大片段的染色体结构异常。适应证:孕妈妈年龄≥35岁;孕妈妈曾生育过染色体异常患儿史;夫妇一方有染色体结构异常者;孕妈妈曾生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿史;孕妈妈血清生化筛查(唐筛或者无创DNA)高风险;超声检查发现胎儿异常。一说起羊水穿刺,孕妈妈都很害怕,它真的那么可怕吗?看看下面这个图:在B超引导下,用一根很细的针通过肚皮扎进宫腔,抽取羊水,很简单的过程,孕妈妈总想得很复杂,做之前很紧张,做完了多数会说:“就这样结束了?我,得多疼呢!”16-24周,,而且在B超引导下穿刺,根本不可能扎着宝宝,很细的针,孕妈妈也不会觉得很疼。那羊水穿刺会不会导致流产呢?嗯,有一定风险,但是流产率很低很低,也就差不多千分之一到三,而且,这种风险与孕妈妈本身的体质有关。温馨提示:穿刺以后至少静坐休息2;术后24,注意休息,避免剧烈活动;术后3天内如果有腹痛、腹胀、阴道流血、流水,要尽快去医院就诊;如果有感染、中央性前置胎盘或前置、低置胎盘有出血现象,先兆流产未治愈者,不能选择羊水穿刺。综上,羊水穿刺没有那么可怕,如果是高龄,我个人依然建议首选羊水穿刺检查,不要抱着侥幸心理,如果确实不愿意做,选择无创DNA,但要清楚结果只代表发生的风险高低,而不是确诊。

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